4 Fragen zu Raues Er

Das raue endoplasmatische Retikulum (ER) und das glatte ER unterscheiden sich in mehreren Aspekten: 1. **Oberfläche**: Das raue ER hat Ribosomen auf seiner Oberfläche, die ihm ein "raues" Aussehen verleihen. Das glatte ER hingegen hat keine Ribosomen und erscheint daher glatt. . **Funktion**: Das raue ER ist hauptsächlich für die Synthese von Proteinen verantwortlich, die entweder in die Membran eingebaut oder für den Export aus der Zelle bestimmt sind. Das glatte ER hingegen ist an der Lipidsynthese, dem Metabolismus von Kohlenhydraten und der Entgiftung von Stoffen beteiligt. 3. **Struktur**: Das raue ER ist oft in Form von flachen Zisternen organisiert, während das glatte ER ein Netzwerk von Röhren und Bläschen bildet. 4. **Vorkommen**: In Zellen, die viele Proteine produzieren (wie z.B. in Drüsenzellen), ist das raue ER häufig stärker ausgeprägt. Das glatte ER findet sich in Zellen, die Lipide produzieren oder entgiften, wie Leberzellen. Diese Unterschiede sind entscheidend für die spezifischen Funktionen der beiden ER-Typen in der Zelle.

Ein Beispiel für die Nominalisierung von „etwas Raues“ könnte sein: „Das Raue an der Oberfläche des Materials sorgt für einen besseren Halt.“

Im rauen endoplasmatischen Retikulum (ER) wird Präproinsulin, das als Vorläufer des Insulins dient, in mehrere Schritte umgewandelt. Zunächst wird das Präproinsulin, das eine Signalpeptidsequenz enthält, in das raue ER importiert. Dort wird das Signalpeptid durch ein Enzym, Signalpeptidase, abgespalten, wodurch Proinsulin entsteht. Proinsulin wird dann in das Lumen des rauen ER gefaltet und es bilden sich Disulfidbrücken zwischen bestimmten Cystein-Resten. Diese Faltung und Modifikation sind entscheidend für die spätere Aktivität des Insulins. Nach der Faltung wird Proinsulin in Vesikel verpackt und zum Golgi-Apparat transportiert, wo es weiter prozessiert wird, um schließlich in die aktive Form Insulin umgewandelt zu werden.

Im rauen endoplasmatischen Retikulum (ER) wird Präproinsulin in Proinsulin umgewandelt. Dabei wird das Signalpeptid, das am N-terminalen Ende des Präproinsulins vorhanden ist, während der Translation abgespalten. Das verbleibende Proinsulin wird dann in das Lumen des rauen ER transportiert, wo es gefaltet und modifiziert wird, bevor es in den Golgi-Apparat weitergeleitet wird.